上海男性产品招商加盟在线咨询,泰安大凡神农
发布:2020-07-21 11:12,更新:2010-01-01 00:00
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制剂
1.配液:将“挥发油”和“二次离心液”混合,加入辅料苯甲酸钠后配制至规定范围内,搅拌混合;取样进行中间品检验。
2.洗瓶:将10ml管制口fu液瓶粗洗后,输送至洗瓶机进行精洗,控制水温、喷淋水压力、压缩空气;洗完洁净的口fu液瓶经远红外杀菌烘干机在170~200℃烘干消毒后,经输送带传入灌装间等待灌封。
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灌封:将“配液”滤过后输送至灌封间高位槽中,调整液体灌封机至工作状态,调整装量至符合要求,并检查压盖的紧密度。在灌封过程中,每隔一定时间(20分钟)检查装量和压盖质量。合格品装入不锈钢周转盘中转至下道工序。药液从配制到灌装结束时间不应超过12小时。
灭菌检漏:将灌封后的药品装入灭菌柜内进行灭菌检漏,灭菌温度115℃,灭菌时间30分钟,取样进行中间品检验。灌装好的产品从灌装结束到灭菌时间不应超过4小时。
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装盒:每盒装6支乳he内消液、1张产品说明书、1包吸管,小盒两端开口处各贴1个封口签。
装箱打包:每箱装96盒,1个产品合格证(装箱单),大箱上下开口处用不干胶带封牢,再用自动捆扎机打包。
合箱:装箱前应将上一批的零头先装箱,药品的零头包装只限两个批号为一个合箱,箱外应标明全部批号,并填写合箱记录。
包装结束后确认包装成品数;计算本批成品率并作物料平衡计算。本批包装结束后,放入成品库待验区寄库存放,待检验合格后办理入库手续。
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